如果染色体异常做完第三代试管婴儿后还是染色体异常，没有可用的胚胎，只有选择做助孕试管婴儿，一般情况下会把培育好的胚胎拿去送检，如果胚胎出现异常的几率是****的话，就不建议再做第三代试管婴儿了，但是也有家庭情况比较好的，想继续做医生也通常只是建议不会阻止，因为毕竟也是一种希望，事实上这种情况成功的几率是不大的，**如果想拥有自己的孩子的话，只能是做助孕试管婴儿，女方如果出现这种情况也只能做供(借)卵试管婴儿了，所以做完三代试管婴儿仍旧染色体异常，想拥有孩子确实只有助孕试管婴儿这一条路了。
总所周知第三代试管婴儿是用于胚胎移植前遗传基因筛选和诊断，染色体的出现异常是没法医治的，只有做第三代试管婴儿才有期待防止下一代基因遗传。胚胎植入前细胞生物学确诊(PGD)，把挑选基因遗传缺点的机会提早到了早期胚胎环节，是一种极初期的产前检查方式，是在胚胎植入**壁前，对来自精卵和(或)试管婴儿胚胎的遗传物质开展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遗传出现异常，挑选无该细胞生物学疾病的胚胎植入**体内，进而得到一切正常胎宝宝的技术性。
第三代试管婴儿的技术解释：
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵助孕二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测孩子试管和单基因遗传病;
另一种是荧光原位杂交（FISH），检测试管和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行试管选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行试管选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是试管。
染色体异常的形成原因：
异常的 染色体 来自两个方面：一为父或母传递而来，即由遗传而来;一为在配子形成过程中或 受精卵 卵裂过程中新发生的染色体突变。
在妊娠过程中，自然 ** 发生的时间越早，染色体异常率越高。涉及自发性**夫妇染色体异常的病例很多，通过大量检查、分析、研究**胚胎的染色体，发现在**胚胎中染色体异常多为数目异常，其次为染色体结构异常。染色体数目异常见于多倍体、三倍体、单倍体及三体型等;染色体结构异常见于易位、断裂、缺失、重复和倒位等。
尤其染色体平衡易位是造成自发性**的主要原因之一。染色体平衡易位携带者由于无遗传物质增加或减少而表现型正常，但是其**细胞在减数分裂中理论上
可形成18种类型的配子，其中1／18为表型正常的平衡易位携带者，1／18为正常，16／18因为染色体片断的缺失或重复而造成***胎或畸形儿。
根据MHTC的说法，导致染色体异常的因素如下：
1、物理因素：人体所处的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射量包括宇宙辐射量、地球辐射量、人体内辐射量、人工辐射量和职业辐射量等。
2、化学因素：人们在日常生活中接触的各种化学物质，有的是自然产物，有的是人工合成的，这些化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而导致染色体畸变。
3、生物因素：在用**处理培养的细胞中，经常会发生多种染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。
4、母亲年龄效应：随着母亲年龄的增长，在母亲体内和外多种因素的影响下，**也会发生许多老化变化，影响到成熟分裂中染色体之间的相互关系和分裂后期的行为，导致染色体不分离，从而导致染色体异常！
5、遗传因素：染色体异常性表现为家族性倾向，提示染色体畸变与遗传有关。
