染色体重复可以做试管吗,染色体倒位可以做试管
1、我和我爱人做过低分辨率的染色体核型，如下图。
2、除了做2号和10号的FISH，我们还需要再做哪些基因相关的检查？
3、本周我们俩做了每人各4个常规位点的中期FISH，分别是2号染色体亚端粒探针和10号染色体亚端粒探针;
4、第二次8周，有胎心后胎停，hcg1万多，前两次均未化验胚染;
5、比较好的次6周，自然**，hcg较高1千多;
6、，大概还要15个工作日出结果。
7、请问群里的专家，第三次这两个胚胎都有问题，这个缺失和重复的片段还是比较大的，是不是造成胎停的原因？
8、我们夫妻双方能否要一个健康的孩子，是不是只能通过做第三代试管，做染色体筛查才可以？
9、第三次9周，有胎心后胎停，hcg将近2万;
10、第三次化验胚胎，双胎，一个是三倍体，一个是2号染色体部分缺失，10号染色体部分重复，如下图。
11、就从目前结果来看是否支持我们做第三代试管，能否进行染色体筛查。
染色体倒位可以做试管吗
1、回复半年后2019.12.19日末次月经，2023.1月确诊怀孕。孕期夫妻未同房分房睡，妻子在2019.12均做过孕前**检查各项指标均正常，丈夫查精子质量，各项指标均正常。孕期查过着床，血常规尿常规，耳聋，营养，NT，无创dna，血糖，心脏彩超均正常。24周思维检测到左心室有1.8mm强回声，右侧侧脑室增宽10.6mm，左侧侧脑室增宽10.3mm。
2、问题：我们已查资料这种重复遗传概率50％正常，50％携带重复。携带了显示概率为21.9％。并且呈现出多态状也有可能是正常几乎正常到严重。
3、目前国内就此重复片段22号染色体q11.-表现出来的症状都有哪些？有没有智力发育问题？就我们具体22号染色体q11.-这个位置的重复发病的概率是多少？如果孩子再次携带表型是否和丈夫显示一样？还是呈现多态正常几乎正常到严重都有可能？即使呈现多态具体正常、几乎正常、严重状态显示概率又是多少？
azfc缺失可以做试管助孕吗
1、女儿37岁,方同岁，初婚晚婚，婚前无**史。19年婚后两次早孕胎停，胚胎组织染色体均异常。19年8月孕6w+空囊，胚染显示16号染色体3倍体以及19和22号大于100kb微重复，微重复显示无临床意义。夫妇查染色体核型均正常。3月孕8周B超显示胎芽5mm无胎心停育，胚胎组织高通量测序显示47,N+测夫妇染色体100K，,方正常，女方显示2号、19号、22号染色体大于100kb微重复检查结果见图。
2、女方2号19号22号微重复是否是造成胚胎染色体异常的主要原因？和hpv感染有关吗？还可以自然怀孕吗？
3、三代试管能排除女方微重复导致的胚染异常吗？
4、导致两次胚染异常的主要原因可能是什么？
5、还需要做什么基因方面的检查吗？目前正积极治疗hpv，想要孩子，对下次怀孕您有何建议？
6、餐后1h和2h胰岛素高。空腹血糖偏高，平时体检5.4左右，今年4月空腹6.餐后1小时12.13餐后2h6.88餐后3小时6.02。不胖，无多囊。麻烦了，辛苦您！
7、空腹胰岛素39.餐后2h胰岛素226.餐后3h胰岛素恢复正常143.38。糖化血红蛋白正常。
x染色体缺失可以借助助孕做试管吗
1、先天性卵巢发育不全胎停后检测胚胎特纳氏综合症特纳氏试管婴儿有成功的吗特纳氏综合症治愈案例，也称为特纳综合征是一种由先天性染色体异常引起的疾病。
2、什么是特纳氏综合征特纳氏综合征又名Tumer综合征，特纳综合征，也叫先天性卵巢发育不全，是由。
3、其实我们肯定是需要把身体调理好了以后再去做可能会更好一些吧特纳氏综合症能治吗特纳氏综合症治疗费用特纳氏综合症有什么特殊面容，而且一定要做好相关检查。
4、特纳氏综合征主要是指孕妇的卵巢出现早衰的问题。
5、所以特纳综合征的患者能够自然生育，但毕竟那只是一小部分。
6、先天性卵巢发育不全又称特纳氏Turner综合征特纳氏综合症特纳氏综合症会遗传吗特纳氏综合症能生育吗特纳氏综合症的寿命，是一种先天性染色体异常所致的疾病。
7、时隔两月第二次怀孕，大约五十天时见红，检查是双胎，但一个胚胎已经**，另一个在两个多月时自然**，检查染色体是特纳氏综合症，因为医生没遇到我。
